Компанията Pfizer е подала искане до Американската агенция по храните и лекарствата

Компанията Pfizer е подала искане до Американската организация по храните и медикаментите FDA да се разреши за незабавна употреба прилагането на пробното антивирусно хапче против COVID-19, известно като  Paxlovid, съобщи CNN.

Хапчето би трябвало да се ползва в композиция с по-старо антивирусно лекарство, наречено ритонавир. То е предопределено за лекуване на лек до сдържан COVID-19 при пациенти с повишен риск от хоспитализация или гибел, разясняват от компанията.

" При записаните над 5 милиона смъртни случая и безчет животи, наранени от тази опустошителна болест в международен мащаб, има незабавна потребност от животоспасяващи разновидности за лекуване. 

Огромната резултатност, постигната при нашето скорошно клинично изследване на PAXLOVID, и неговият капацитет да помогне за спасяването на животи и предотвратяването на хоспитализации, в случай че бъде получено позволение, демонстрира решаващата роля, която пероралните антивирусни лечения могат да играят в борбата против COVID-19. " - показва в свое изказване Албърт Бурла, ръководител и основен изпълнителен шеф на Pfizer.

Компанията Pfizer ще предостави безвъзмездно лиценза за хапчето си на Патентния пул за медикаменти MPP, коeто ще разреши на други производители да вземат подлиценз. Те ще получат формулата за лекарството и ще могат да го продават в 95 по-бедни страни, най-вече в Африка и Азия, след като регулаторните органи по места разрешат това.

Pfizer няма да получава лицензионни възнаграждения от продажбите в тези страни до момента в който коронавирусът остава систематизиран от Световната здравна организация като " изключителна обстановка за публичното здраве от интернационално значение ".